Cetite solucion para que sirve , cetitec

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CETITEV SOLUCION Acceso Rápido al contenido Precaucion con mayores de 12 años Especial antención con Menores de 2 años Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. No hay USAR Lactantes estafadores CETITEV SOLUCION. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de CETITEV SOLUCION. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones DENOMINACION GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Diclorhidrato de cetirizina. 100 mg Vehículo, cbp. 100 ml Indicaciones Terapéuticas: La cetirizina Es Un antihistamínico Indicado en: Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica (estacional o perenne), conjuntivitis alérgica Asociada, y la urticaria idiopática crónica en Adultos y Adolescentes mayores de 12 años de Edad. Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica (estacional o perenne) y la urticaria idiopática crónica en Niños De 6 a 12 años de Edad. Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional en Niños De 2 a 6 años de Edad. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: La cetirizina se absorbé con Pequeñas Variaciones interindividuales. DEBIDO una cola La cetirizina no ha Sido administrada por vía intravenosa por vía oral su biodisponibilidad, depuración Y Volumen de Distribución desconocidos hijo. La Concentración Máxima plasmática se Alcanza Dentro de la Primera Hora Despues de su gestion, CON UNA VIDA medios de 10 Horas en Adultos y 6 horas en Niños Entre los 6 y 12 años. Su unión es un Proteínas plasmáticas Cercana al 93%. El 60% de la dosis es eliminada pecado Cambios un Nivel renal Dentro de las Primeras 96 horas. La Administración Repetida no conducen un Acumulación, asímismo la absorción y Eliminación no se ven afectadas. En Casos de Deterioro de la Función renal, la Eliminación es mas lenta y la vida media se prolonga. La Eliminación se ve disminuida en Casos de falla hepática. No hay Evidencia de Que los Valores farmacocinéticos de la cetirizina se encuentren alterados en los ancianos, un Menos Que Estós presenten Alteraciones en la Función renal o hepática. La cetirizina Es Un potente antihistamínico ONU de la estafa bajo potencial de somnolencia una dosis Terapéuticas Normales, con propiedades antialérgicos ADICIONALES. ES H1 antagonista selectivo de la ONU con Efectos en Insignificantes Otros Receptores,: Además de estar ¿virtualmente libre de Efectos anticolinérgicos y antiserotoninérgicos. La cetirizina inhibé la fase Temprana de Reacción alérgica, la cual sea this mediada por histamina y reducir la Migración de Células ciertas inflamatorias y la Liberación de Ciertos Mediadores Asociados con La Respuesta alérgica tardía. Objetivas en pruebas de función f psicomotora, la incidencia de sedación con cetirizina FUE similares a la observada con placebo. contraindicaciones: El USO de cetirizina this contraindicado en: Pacientes con hipersensibilidad a la cetirizina o una Alguno de los Componentes de la fórmula. Pacientes con falla renal severa. Enfermedad hepática. Mujeres Embarazadas y en Periodo de Lactancia. En Niños Menores de 2 años. PRECAUCIONES GENERALES: En algunos adj patients, el Tratamiento Largo Plazo con un cetirizina en solución PUEDE activo conducir una ONU Riesgo Elevado de desarrollar caries DEBIDO a la sequedad oral, por Lo Que Los Pacientes deberan Ser informados Sobre la Importancia de Llevar Una Adecuada higiene oral. En Casos de Alteración de la Función hepática o renal, la Eliminación de la cetirizina PUEDE verso alterada. La cetirizina PUEDE potenciar los Efectos de alcohol. Se Dębe OBSERVAR EL USO PRECAUCION Durante concomitante con depresores del Sistema nervioso central. La cetirizina PUEDE influir de Manera leve un Moderada La Capacidad de Reacción del & gt; & gt; Paciente. This situation Debera Ser considerada Cuando El patients el Realice Actividades Que requieran ONU ADECUADO estado de alerta, Como el activo conducir automóvil o manejar maquinaria. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Los Datos Disponibles Sobre ONU Número Limitado de Exposiciones al Medicamento Durante el embarazo Indican Que la cetirizina ningún Tiene Efectos adversos en el embarazo o en la salud del feto o recién nacido. Los Estudios en animales Modelos sin Indican la existencia f Daninos de Efectos Directos o indirectos con RESPECTO al embrión, Desarrollo fetal, parto o Desarrollo posnatal. El USO de cetirizina this contraindicado en mujeres en lactancia PERIODO DE DEBIDO una Que se excreta en la leche materna. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Se ha reportado la Presencia de sequedad bucal, cefalea, somnolencia, vértigo, Agitación y trastornos digestivos y abdominales. De Manera excepcional, se ha reportado la Presencia de Casos de Reacciones alergicas, cutáneas y angioedema. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: El USO de cetirizina Dębe Ser descontinuado 3 Días Antes de Realizar las Pruebas de alergia. La cetirizina PUEDE potenciar los Efectos del alcohol. Se Recomienda ejercer especial PRECAUCION CUANDO SE ADMINISTRA La cetirizina concomitantemente con depresores del Sistema nervioso central. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han del reportado Hasta el Momento. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: Estudios preclínicos realizados los no revelaron ALGÚN Riesgo Especial para los Humanos, basándose en Estudios Convencionales de Seguridad en farmacología, toxicity con dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico o toxicity Para La Reproducción. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Adultos y adolescentes mayores de 12 años de Edad: La Dosis Recomendada es de 10 ml Una Vez Al Día. Si Se presenta somnolencia, La Dosis Debera Ser administrada por la tarde. Niños de Edad con peso menor a los 30 kg: La Dosis Recomendada es de 5 ml Una Vez Al Día o 2,5 ml 2 veces al día. No hay Información Suficiente Que Soporte EL USO de cetirizina en Niños Menores de 2 años. La cetirizina this contraindicada en Pacientes con falla renal severa. En Pacientes con falla renal Moderada, La Dosis Dębe ajustarse a 5 ml. No hay Evidencia Que justifique la Modificación o fit de la dosis en Pacientes ancianos. La Duración del Tratamiento Variara dependiendo de los sintomas del Paciente. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: Existe information limitada Sobre los Casos de sobredosificación (20 mg en Niños De 2 Años de Edad, 30 mg En un niño de 3 años de Edad y 40 mg En un niño de 11 años de Edad), sin embargo, ES ninguno de los Casos se observaron sintomas. El USO de 60 mg En un niño de 4 años de Edad provocó intoxicación Leve, 400 mg En un Paciente de 14 años provocó sintomas leves, MIENTRAS La Administración De 400 a 500 mg en adulto ONU no hay sintomas Causo. Los sintomas reportados con la sobredosis de antihistamínicos INCLUYEN somnolencia, Pérdida de conciencia, excitación, ataxia, cefalea, alucinaciones, Convulsiones, sequedad bucal, rubor, hipertermia, midriasis, retención urinaria y taquicardia. En los Casos del USO de dosis Masivas, Existe la posibilidad f PRESENTAR de hipotensión y las arritmias. Se ha reportado náusea y vómito. Se pueden PRESENTAR sintomas extrapiramidales. La cetirizina Tiene Un bajo efecto sedante y anticolinérgico. La sedación Puede Ser ONU síntoma de sobredosis y PUEDE ocurrir Despues De Una dosis menor sueltas un los 50 mg. Este Hasta Momento ningún antídoto Específico del heno. El Tratamiento primario consiste del lavado gástrico es con carbón Activado Si està justificado. Se Dębe APLICAR Medidas de Soporte vital importancia y sintomático, Como & gt; & gt; EL USO de diazepam ES El caso de Convulsiones o distonías agudas. PRESENTACIONES: Caja con frasco con 75 ml. Caja con frasco con 150 ml. Caja con frasco con 200 ml. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese el Envase busque un tapado, temperatura ambiente un no Más De 30 ° C. Protéjase de la luz. LEYENDAS DE PROTECCION: No se use en Niños Menores de 2 años en El embarazo y la lactancia. Contiene 45% de azúcares Otros. Su venta Requiere receta. Léase instructivo Anexo. No se deje al Alcance de los Niños. Literatura exclusiva para Médicos. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en Israel por: Teva Pharmaceutical Industries Limited Acondicionado y / o Distribuido por: LEMERY, S. A. Oficinas Corporativas: Pasaje Interlomas Núm. 16, 5o Piso Colonia San Fernando la Herradura 52874 Huixquilucan, Edo. Planta de México: Mártires del Río Blanco Núm. 54 Colonia Huichapan Xochimilco 16030 México, D. F. Reg. Núm. 623M2004, SSA IV JEAR-05330060101598 / RM2005 / IPPA Urticaria. EXISTEN Múltiples Causas de la urticaria, Pero la erupción se caracterizó siempre por ronchas rojas pruriginosas.