Aktastav ( actastav ) , kaps , actastav

+

АКТАСТАВ (ACTASTAV) вещества Вспомогательные. лактоза безводная - 214,48 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 15 мг, натрия лаурилсульфат - 12,52 мг, магния стеарат - 8 мг. Состав оболочки капсулы: титана диоксид - 2,1119%, вода - 14,5%, натрия лаурилсульфат - 0,08%, желатин - до 100%, метилпарагидроксибензоат - 0,8%, пропилпарагидроксибензоат - 0,2%. 60 шт. - Пакеты полиэтиленовые (1) - контейнеры полиэтиленовые (1) - пачки картонные. а обычная доза, коректировки дозы не требуется. b больным после сеанса гемодиализа рекомендуется принять суточную дозу препарата. В дни, когда диализ не проводится, препарат следует принимать в те же часы, что и в дни проведения гемодиализа. Детям с нарушенной функцией почек. Точные рекомендации posts корректировке дозы препарата у детей отсутствуют. Возможно снижение дозы и / или увеличение интервала между приемами препарата. При применении в комбинации с другими лекарственными средствами со сходной токсичностью риск развития побочных эффектов возрастает. Периферическая невропатия является тяжелым и дозозависимым побочным эффектом применения препарата. Риск развития этого эффекта возрастает при одновременном применении с диданозином. Периферическая невропатия обычно сопровождается двусторонним симметричным чувством онемения конечностей: покалывание и боли в ступнях ног и меньше в кистях рук. В клинических исследованиях частота проявления этих реакций зависела от дозы и / или от стадии заболевания. На ранних стадиях заболевания эти явления менее частые. Панкреатит различной степени тяжести, включая летальный исход, может развиться у больного на разных этапах лечения и не зависит от того, применяется ли препарат в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами, или от степени иммуносупрессии. При применении препарата в комбинации с диданозином или другими препаратами, обладающими токсическим действием на поджелудочную железу, риск развития панкреатита повышается. ацидоз Молочнокислый. Тяжелая форма стеатоза с гепатомегалией, включая случаи летального исхода, отмечаются при применении нуклеозидных аналогов при монотерапии или в комбинации с другими антивирусными препаратами, включая ставудин. При применении ставудина в комбинации с диданозином риск нарушения функции печени значительно возрастает. Тошнота, рвота, боли в абдоминальной области, учащенное дыхание или одышка, мышечная слабость могут указывать на развитие молочнокислого ацидоза. Другие побочные эффекты: тромбоцитопения, гепатит, нарушения функции печени, астения, головная боль, бессонница, головокружение; сухость во рту, снижение аппетита, диарея, панкреатит; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, нейтропения, аллергические реакции (кожная сыпь, лихорадка), артралгия, миалгия, озноб. В клинических исследованиях побочные эффекты препарата у больных детей и взрослых были схожими. Развитие периферической невропатии у детей наблюдалось реже, чем у взрослых. Однако симптомы периферической невропатии у детей было выявить труднее. Противопоказания к применению & Mdash; гиперчувствительность к ставудину и / или любому из вспомогательных веществ препарата; & Mdash; детский возраст до 3 месяцев. С осторожностью: алкоголизм, хроническая почечная недостаточность (КК менее 50 мл / мин), печеночная недостаточность, периферическая невропатия, применение в комбинации с диданозином, панкреатит. Применение при беременности и кормлении грудью Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью применять при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применять при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 50мл / мин). Применение у детей Препарат противопоказан детям до 3 мес. Точные рекомендации posts корректировке дозы препарата у детей отсутствуют. Возможно снижение дозы и / или увеличение интервала между приемами препарата. Препарат следует применять с осторожностью у больных с повышенным риском развития периферической невропатии, при прогрессирующей ВИЧ-инфекции, с периферической невропатией в анамнезе, а также при применении в комбинации с диданозином. Чувство онемения, покалывания или боли в конечностях могут указывать на развитие периферической невропатии, которые могут исчезать сразу после прекращения приема препарата. При появлении указанных симптомов следует временно прекратить лечение препаратом. Возобновлять лечение можно только после полного исчезновения симптомов. Может потребоваться уменьшение дозы до половины рекомендованной. Препарат следует применять с осторожностью у больных с повышенным риском развития панкреатита, при прогрессирующей ВИЧ-инфекции, при одновременном назначении с диданозином. При появлении симптомов панкреатита лечение препаратом следует приостановить. При повторном назначении препарата исключить одновременное применение диданозина и гидроксимочевины. Независимо от того, как применяется препарат, в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами, биохимические показатели функции печени могут повышаться. С целью раннего выявления развития панкреатита необходимо чаще проверять функцию поджелудочной железы. Симптомы: периферическая невропатия и нарушение функции печени. Лечение: симптоматическое. Ставудин удаляется при гемодиализе (скорость выведения составляет 120 y plusmn; 18мл / мин). Перитонеальный диализ не эффективен. Ставудин не рекоменудется применять одновременно с зидовудином. Превращение ставудина в активный метаболит снижается в присутствии зидовудина, фосфорилирование ставудина также замедляется в присутствии доксорубицина и рибавирина. Одновременно принимаемые диданозин, ламивудин или нелфинавир не влияют на эффективность препарата. Риск развития побочных эффектов возрастает при одновременном применении с диданозином. Ставудин почти не связывается с белками крови, что указывает на малую вероятность лекарственных взаимодействий с участием механизма вытеснения из мест связывания. Не рекомендуется сопутствующий прием препаратов, вызывающих периферические неврологические расстройства (хлорамфеникол, цисплатин, дапсон, этамбутол, этионамид, гидралазин, изониазид, литий, метронидазол, нитрофурантоин, фенитоин, винкристин, залцитабин). Условия отпуска из аптек Препарат отпускается рецепту по. Условия и сроки хранения Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 y el grado; С. Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.