+
Comprar Truvada 200 mg / 300 mg Online Call Centre (venta, recarga y la información del pedido): Lunes a Viernes - 7:00 am a 7:00 pm (hora estándar central) Sábado - las 8:00 am a 3:00 pm (Hora Estándar del Centro) Programa y de este sitio web son comercializados por OMNI DWC LLC. OMNI DWC LLC está incorporada bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. OMNI DWC LLC como el proveedor de este programa envía la información requerida por la farmacia o farmacias que ha elegido para llenar su pedido, pero por favor tenga en cuenta que OMNI DWC LLC no es una farmacia y no vende medicamentos. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos de servicio. Usted confirma que ha recibido, leído, entendido y acepta nuestros Términos y Condiciones completos de servicio cada vez que utilice los servicios prestados por OMNI DWC LLC directa o indirectamente a través de sus centros de llamadas y los sitios web o contratados. Los precios se muestran en dólares a partir del 23 de septiembre de 2016. Sujeto a cambios. Algunos productos no son adecuados para la entrega internacional. Únicamente con receta médica (RX). Política de devolución: Debido a la naturaleza de los productos, los productos no se pueden devolver. Todas las rebajas son rebajas finales. &dupdo; OMNI 2016 DWC LLC * Los sustitutos con el mismo ingrediente activo se incluirán en los resultados de búsqueda cuando esté disponible. Atripla (efavirenz / emtricitabina / tenofovir) y / o alternativas Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información general sobre Atripla Atripla es un medicamento antiviral oral que se utiliza para el tratamiento del VIH. Es un fármaco de combinación de dosis fija y consta de tres fármacos - El tenofovir, emtricitabina y efavirenz. Atripla fue aprobado para el tratamiento del VIH en julio de 2006. Se puede utilizar solo o en combinación con otros medicamentos para tratar el VIH. El fármaco impide la reproducción y el crecimiento del virus del VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) en el interior del cuerpo del paciente. Esto se hace mediante la restricción de la formación del material genético del virus. Ten en cuenta que Atripla no cura el SIDA. Efectos secundarios de Atripla Un gran número de pacientes que utilizan Atripla (tenofovir, emtricitabina y efavirenz) puede no experimentar ningún efecto secundario notable. Sin embargo, muchos pacientes pueden encontrar reacciones adversas como náuseas, diarrea, flatulencia, fatiga y somnolencia, problemas del hígado, falta de concentración, insomnio, trastornos del sueño y la decoloración de la piel. La lista de efectos secundarios no está completo, y puede haber algunos otros efectos adversos. En caso de sospecha de que cualquier reacción adversa se debe a la droga, asegúrese de que usted hable con su médico. En casos raros, Atripla puede llevar al oscurecimiento de plantas y palmas. En algunos casos, el uso de drogas puede llevar a problemas renales y adelgazamiento de los huesos. La droga se ha reportado que causa redistribución de la grasa en el cuerpo en algunos pacientes. En muy pocos casos, se ha reportado acidosis láctica, un efecto secundario muy grave. Se aconseja a los pacientes que lean el inserto de la información del paciente cuando compran Atripla. precauciones Es importante compartir su historial médico completo con su médico antes de comenzar el tratamiento. Los pacientes con problemas hepáticos existentes o pasado, las infecciones de hepatitis, trastornos renales, enfermedad psiquiátrica, y baja densidad mineral ósea deben informarlo a su médico. En caso de que cualquier reacción alérgica se experimenta durante el uso de Atripla, el medicamento debe interrumpirse inmediatamente y el paciente debe buscar asistencia médica de emergencia. El fármaco está completamente contraindicado durante el embarazo y nunca debe prescribirse a mujeres embarazadas. Atripla Dosis Cada comprimido de Atripla consta de: 600 mg de efavirenz, 300 mg de tenofovir y emtricitabina 200 mg. La dosis de Atripla es una vez al día. Se recomienda que se tome el medicamento con el estómago vacío. La tolerancia del fármaco se ha informado de que mejor si la pastilla se toma a la hora de acostarse. Asegúrese de que usted nunca olvida su dosis o cambiar el horario de dosificación. interacciones Atripla se ha encontrado para interactuar con varios otros fármacos. La interacción puede conducir a la modificación en el efecto de la otra droga o Atripla. A veces, una de las drogas puede llegar a ser totalmente inútil si se toman juntos. Por lo tanto, es crucial que su médico esté al tanto de todos los medicamentos que está utilizando actualmente. Algunos de los medicamentos que se han encontrado para interactuar con Atripla son aciclovir, adefovir, metadona, sertralina, warfarina, fármacos para el control del colesterol como pravastatina y atorvastatina, ciertos antibióticos como la claritromicina, medicamentos antifúngicos como ketoconazol, fármacos para la hipertensión como la nifedipina, y otra fármacos para el VIH como atazanavir, indinavir y didanosina. Esta lista no es completa, y es muy importante que lea el prospecto del producto que viene con la compra de Atripla y aclarar cualquier duda que pueda tener acerca de las interacciones entre medicamentos. También es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando. Como una droga antiviral; Atripla combina 3 inhibidores de la transcriptasa inversa. Mientras Atripla no significa necesariamente cura el SIDA o VIH; Su función es inhibir el crecimiento del virus VIH que causa el SIDA. Beneficios de Atripla Si bien se requiere la mayoría de los medicamentos para el VIH que tomar varias veces al día; Efavirenz puede tomarse justo una vez al día, eliminando así o reduciendo la aparición de errores de dosificación mixtos o incluso dosis perdidas. ¿Qué ofrecemos? emtricitabina medicamento requiere receta médica y se puede comprar a través de nuestro servicio en línea prescripción en línea. La dosis disponible para Atripla es de 600/200 / 300mg; envasados en cantidades variadas y a precios baratos. Efectos secundarios Precauciones / Al comprar Tenofovir usted debe saber que no debe ser tomado por pacientes que sufren de problemas renales o que tienen un historial de problemas del hígado, la acidosis láctica o pruebas de función hepática inusuales. Atripla debe evitarse por completo si el paciente está tomando carbamazepina, hierba de San Juan, voriconazol, cisaprida, o cualquier otro medicamento que contenga lamivudina. Atripla puede causar moderada a mareos o somnolencia excesiva; y por lo tanto se recomienda la abstinencia de alcohol. Ciertos medicamentos también pueden interactuar con Atripla, así que hable con su médico si usted está en cualquier tipo de medicación; regular o de otra manera. Los posibles efectos secundarios o comunes de efavirenz pueden incluir dolor de espalda, diarrea, mareos, somnolencia, decoloración de la piel, vómitos, malestar estomacal, pérdida de apetito, congestión nasal, dolor de cabeza, dolor de las articulaciones y músculos. Seguro y a salvo Nuestro servicio en línea prescripción en línea ofrece un ambiente de compras en línea seguro y seguro a sus clientes, junto con el servicio al cliente sin igual y tarifas económicas. Ofrecemos una garantía de precio más bajo en todos nuestros productos por lo que se llega a ahorrar cientos de dólares en medicamentos recetados. Entonces compre ahora. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Atripla (efavirenz / emtricitabina / tenofovir) Toda la información acerca de Atripla La información básica sobre Atripla Atripla se utiliza para mantener la infección por el VIH bajo control. Impide la multiplicación del virus en el cuerpo. El fármaco Atripla es una combinación de tres fármacos que impide que el ADN viral de replicarse a sí mismo, mediante el bloqueo de la función de ciertas enzimas. Atripla no es una cura, sino que sólo controla la infección. No se prescribe para las personas menores de 18 años. Precauciones / Efectos secundarios Para Atripla Los efectos secundarios comunes de Atripla (Favirenz, emtricitabina, Enofovir) incluyen mareos, dolores de cabeza y náuseas. problemas gastrointestinales como pérdida de apetito, malestar estomacal y diarrea son comunes en la mayoría de los individuos. Aparte de marca o genérico Atripla, varios factores en individuos inmunodeprimidos causan estos síntomas. Este medicamento también hace un individuo se sienta constantemente cansado. Las alucinaciones son efectos secundarios menos comunes asociados con ella. Favirenz, emtricitabina y tenofovir pueden causar acumulación de ácido láctico en un período de tiempo. La acidosis láctica en los músculos del cuerpo se ven privados de oxígeno, lo que puede llevar al coma e incluso la muerte. acumulación de ácido láctico en el cuerpo puede ocurrir junto con la inflamación del hígado y toxicidad hepática. La toxicidad hepática o daño si se sospecha de síntomas como ictericia, heces de color oscuro y la inflamación del hígado aparecen. efectos secundarios psiquiátricos también pueden aparecer en los individuos. Aparte de ansiedad generalizada de la salud; la depresión y la falta de sueño es común debido a la preocupación por la salud. Además, el medicamento es conocido por promover sueños anormales y pensamientos suicidas. Otros medicamentos que interfieren con la marca o genérico Atripla incluyen antibióticos como la claritromicina, la epilepsia y los medicamentos anticoagulantes, entre otros. Si se somete a diálisis o tiene problemas de riñón mencionar esto a su médico antes de comenzar la medicación. Atripla Dosis La dosis recomendada de Atripla para los adultos es de 1 comprimido debe tomarse una vez cada día. Usted debe tomar el medicamento por vía oral con el estómago vacío. Tomar el medicamento antes de retirarse a la cama ya que esto puede ayudar a mejorar la tolerabilidad de los síntomas del sistema nervioso. Atripla no está recomendado en pacientes pediátricos en el grupo de edad de 18 años o menos. Desde Atripla es una combinación de dosis fija, no es aconsejable prescribir para los pacientes que sufren de insuficiencia renal moderada o grave que requieren un ajuste de la dosis (aquellos pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml por minuto). Comprar Atripla Desde el norte Drug Store? Somos un servicio de prescripción en línea de venta por correo y le podemos ofrecer un servicio de calidad a bajo costo. Usted puede comprar con confianza Atripla desde el norte de Farmacia. Almacenamos Atripla 600 mg, 200 mg y 300 mg comprimidos. Calificaciones y comentarios (0) Deje su puntuación y el comentario * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita Evaluación CV para Rilpivirina / Truvada una sola tableta de Gilead Régimen 18/02/2011 Problemas Guía de los CDC para Truvada profilaxis pre-exposición 02/01/2011 Truvada PrEP Cuts infección por VIH en un 44% entre los Gay / Bisexual hombres en todo el mundo Estudio 11-23-2010 El cambio de Kivexa [ABC / 3TC] + Kaletra [LPV / r] para Truvada [TDF / FTC] + Kaletra [LPV / r] Reduce el colesterol alto: Resultados de un 12 semanas, aleatorizado y controlado (ROCKET II) 7-23- 2010 Gilead Trabajo en formulación conjunta de una dosis diaria de Tibotec NNRTI Rilpivirina TMC278) más tenofovir / emtricitabina 04/23/2010 Profilaxis pre-exposición con tenofovir más emtricitabina previene la infección por el VIH en & quot; & quot humanizado; Los ratones 02/05/2010 Los investigadores cambiar el foco de Truvada PrEP prueba en Botswana debido a la baja incidencia del VIH 05/01/2010 ASSERT estudio se suma a los datos comparativos de abacavir (Ziagen, Epzicom) frente a tenofovir (Viread, Truvada) 20/11/2009 El metanálisis de Truvada vs Epzicom Backbones Se utiliza con inhibidores de la proteasa potenciado para la primera línea de terapia antirretroviral 10-09-2009 Nuevas pruebas de ensayo clínico gel vaginal de tenofovir y Truvada tabletas como estrategia de prevención del VIH para las mujeres en África 22/09/2009 Tenofovir / emtricitabina (Truvada) más lopinavir / ritonavir (Kaletra) o raltegravir (Isentress) funcionan bien para la profilaxis post-exposición 9-11-2009 A las 96 semanas, Epzicom y Truvada demuestran una eficacia comparable, seguridad y tolerabilidad cuando se combina con lopinavir / ritonavir (Kaletra) 08/04/2009 Las reducciones similares en los marcadores de inflamación y activación endotelial después del inicio de abacavir / lamivudina (ABC / 3TC) o emtricitabina / tenofovir (TDF / FTC) en el Estudio de CALOR 13/02/09 Profilaxis pre-exposición con monos por vía oral o vaginal de tenofovir más emtricitabina protege de la infección por SIV 13/02/09 Más datos demuestran una eficacia similar de abacavir (Ziagen, Epzicom) y tenofovir (Viread, Truvada) 12/12/2008 Caracterización de fracaso virológico largo de las 96 semanas de la resistencia a medicamentos antivirales y de respuesta en el arte Nave pacientes que reciben abacavir / lamivudina (ABC / 3TC) o emtricitabina / tenofovir (TDF / FTC) cada uno con lopinavir / ritonavir una vez al día en el estudio HEAT 11/05 / 2008 Son abacavir / lamivudina (Epzicom) y tenofovir / emtricitabina (Truvada) son igual de eficaces como INTI Backbones? ACTG 5202 y CALOR En desacuerdo 8/12/08 Son abacavir / lamivudina (Epzicom) y tenofovir / emtricitabina (Truvada) son igual de eficaces como INTI Backbones? ACTG 5202 y CALOR En desacuerdo 8/12/08 Gilead y Boehringer congelar los precios de Viread y Truvada a las agencias de Estados Unidos 6/06/08 Costo-Efectividad de Truvada en comparación con Combivir, ambos en combinación con efavirenz (Sustiva) 03/28/08 Tenofovir / emtricitabina profilaxis pre-exposición Previene rectal transmisión del virus similar al VIH en monos 2/29/08 • Truvada es un medicamento anti-VIH. Se encuentra en una categoría de medicamentos para el VIH llamados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (NRTI). Truvada evita que el VIH altere el material genético de las células T sanas. Esto evita que las células produzcan más virus y reduciendo la cantidad de virus en el cuerpo. • Truvada es comercializado por Gilead Sciences. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para su uso por personas que viven con el VIH en agosto de 2004. • Truvada es una combinación de dos medicamentos: 300 mg de Viread (tenofovir DF) y 200 mg de Emtriva (FTC). Truvada debe ser prescrito por un profesional de la salud para los pacientes que necesitan tanto de estos fármacos. Ambos de estos dos medicamentos se pueden comprar por separado para su uso en combinación con otros medicamentos anti-VIH. • Truvada debe combinarse con al menos otro fármaco anti-VIH. por lo general un inhibidor de la proteasa (IP) o un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (NNRTI). • Atripla, una tableta que contiene la combinación NNRTI Sustiva (efavirenz) y el tenofovir y emtricitabina en Truvada, fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en julio de 2006. Truvada todavía se puede comprar para su uso en combinación con medicamentos anti-VIH, además de Sustiva . • Tanto el Viread y Emtriva, Truvada son activos contra el virus de la hepatitis B (VHB). el virus responsable de la hepatitis B. Aunque no ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de la hepatitis B, algunos médicos le puede recetar Truvada para el tratamiento de la hepatitis B y el VIH. • Truvada es una tableta que se toma una vez al día. Se puede tomar con o sin alimentos. • Truvada no debería ser más o menos eficaz que Viread y Emtriva en forma de pastillas separadas entre sí. Sin embargo, se considera que es una manera mucho más conveniente de tomar estos dos medicamentos anti-VIH. • Para los adultos VIH positivos que comienzan una terapia anti-VIH de drogas por primera vez, Truvada aparece como un & quot; & quot preferido; NRTI opción de utilizar en combinación con el NNRTI Sustiva (efavirenz) - y como un & quot; & quot alternativa; opción NRTI cuando se combina con Viramune (nevirapina) o un inhibidor de proteasa. Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos con película que contienen 200 mg de emtricitabina y 300 mg de tenofovir disoproxil fumarato (equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil). La dosis recomendada de Truvada para adultos de 18 años o más es de un comprimido una vez al día. Los pacientes con aclaramiento de creatinina disminuido (30 a 49 ml / min) deben recibir un comprimido cada 48 horas. Truvada no debe prescribirse a pacientes que requieren dosis más baja, tales como aquellos con función renal reducida (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min o hemodiálisis requiere). Almacenamiento: Conserve las tabletas a 25 C (77 F); excursiones permite a 15 C a 30 C (59 F a 86 F). Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. La administración de Truvada después de una comida rica en grasas o una comida ligera retrasa el tiempo de las concentraciones plasmáticas máximas de tenofovir (Cmax) de aproximadamente 0,75 hora. Los aumentos medios en el área de tenofovir bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) y Cmax fueron aproximadamente 35% y 15%, respectivamente, cuando se administra con un alto contenido de grasa o una comida ligera, en comparación con la administración en ayunas. En los estudios de seguridad y eficacia anteriores, tenofovir disoproxil fumarato fue tomada en condiciones de alimentación. Emtricitabina AUC y Cmax no se vieron afectadas cuando se administró Truvada ya sea con un alto contenido de grasa o una comida ligera. Emtricitabina se absorbe rápida y extensamente después de la administración oral, alcanzando la Cmáx en 1 a 2 horas después de la dosis. En un ensayo clínico, la biodisponibilidad absoluta media de emtricitabina fue del 93% después de múltiples dosis de la droga. El estado estacionario Cmáx media fue de 1,8 mcg / ml y la AUC en un intervalo de dosis de 24 horas fue de 10.0 hr-mcg / ml. La concentración mínima de plasma en estado estacionario media 24 horas después de una dosis oral fue de 0,09 mcg / ml. La emtricitabina es menor de 4% a las proteínas plasmáticas, y la unión a proteínas es independiente de la concentración del fármaco en un rango de 0,02 a 200 mcg / ml. Los estudios in vitro indican que la emtricitabina no inhibe las enzimas del citocromo P450. Tras la administración de 14C-emtricitabina, el fármaco se recuperó el 86% en la orina y el 14% en las heces. El trece por ciento de la droga de la orina-recuperados fueron metabolitos. La vida media plasmática de emtricitabina es de aproximadamente 10 horas. El aclaramiento renal de la droga supera estima el aclaramiento de creatinina, lo que indica la eliminación por filtración glomerular y secreción tubular. En pacientes con insuficiencia renal, se aumentó la Cmax y el AUC. La biodisponibilidad oral de tenofovir en pacientes en ayunas es de aproximadamente 25%. La administración de tenofovir con una comida alta en grasas aumenta la biodisponibilidad oral, con un aumento de AUC tenofovir de aproximadamente 40% y un aumento de la Cmax de aproximadamente 14%. Los alimentos retrasan el tiempo para tenofovir Cmax de aproximadamente 1 hora. Después de la administración oral de una dosis única de 300 mg de tenofovir a los pacientes infectados por el VIH en el estado de ayuno, la Cmax se alcanza en aproximadamente 1,0 horas. Cmax y AUC valores son aproximadamente 0.296 ml / ml y aproximadamente 2.287 mcg / hr-mcg, respectivamente. La farmacocinética de tenofovir son proporcionales sobre un amplio rango de dosis de la dosis y no son afectados por la administración repetida. La emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato cada inhiben la transcriptasa inversa viral (RT), una enzima del VIH requiere con el fin de replicar, mediante la incorporación en el ADN viral y que termina la cadena de ADN viral. (Para obtener más información, consulte los registros individuales de medicamentos para el fumarato de emtricitabina y tenofovir disoproxil). Los estudios in vitro indican que ni tenofovir disoproxil fumarato ni tenofovir son sustratos de las enzimas del citocromo P450. Después de la administración IV de tenofovir, aproximadamente el 70% a 80% de la dosis se recuperó en la orina como fármaco inalterado dentro de las 72 horas de la dosificación. Después de varias dosis orales de tenofovir disoproxil fumarato en condiciones de alimentación, aproximadamente el 32% de la dosis administrada se recuperó en la orina durante 24 horas. Tenofovir se elimina por una combinación de filtración glomerular y secreción tubular activa. Puede haber competencia por la eliminación con otros compuestos que también se eliminan por vía renal. Tenofovir se elimina principalmente por el riñón. ajuste de la dosis se recomienda en todos los pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml / min. ajuste de la dosis para insuficiencia renal están disponibles en la información de prescripción. Sin embargo, están disponibles en pacientes con disfunción renal que recibieron tenofovir uso de estas directrices hay datos de seguridad. Uno de emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato tableta es bioequivalente a un comprimido emtricitabina (200 mg) más una tableta disoproxil fumarato tenofovir (300 mg) después de la administración de una sola dosis para adultos sanos. exacerbaciones agudas graves de hepatitis B han sido reportados en pacientes que han interrumpido el fumarato de tenofovir disoproxil fumarato o emtricitabina. La función hepática debe ser monitoreado de cerca, clínico y de laboratorio de seguimiento durante al menos varios meses en los pacientes que abandonan el Truvada y que están coinfectados con el virus de la hepatitis B (VHB) y el VIH. En su caso, la iniciación de la terapia anti-hepatitis B puede estar justificada. Emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato se eliminan principalmente en el riñón; Por lo tanto, se recomienda tomar la dosis ajustes en los intervalos de Truvada para los pacientes con aclaramiento de creatinina disminuido. Truvada no debe administrarse a pacientes con bajo aclaramiento de creatinina o aquellos que requieren hemodiálisis. El fabricante (Gilead Sciences de Foster City, CA) recomienda que Truvada no debe utilizarse como un componente de un régimen de tres nucleósidos. El uso de Truvada debe evitarse en pacientes que estén tomando al mismo tiempo o han utilizado recientemente un agente nefrotóxico. Los pacientes en riesgo de, o con antecedentes de disfunción renal y pacientes que reciben agentes nefrotóxicos concomitantes deben ser monitorizados para detectar cambios en la creatinina sérica y el fósforo. Truvada está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad previamente demostrada a cualquiera de los componentes del producto, incluyendo emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, incluyendo casos fatales, han sido reportados con el uso de análogos nucleósidos solos o en combinación con otros antirretrovirales. Truvada no está indicado para el tratamiento de la infección crónica por VHB, y la seguridad y eficacia de Truvada no han sido establecidas en pacientes coinfectados por el VHB y VIH. El Viread en Truvada puede causar problemas en los huesos. En un ensayo clínico llevado a cabo por el fabricante, en pacientes VIH-positivos que eran nuevos en terapias contra el VIH, Viread [combinado con Sustiva y Epivir] era más probable que cause una disminución de la densidad mineral ósea (osteopenia) que puede conducir a la osteoporosis que Zerit (d4T) [combinado con Sustiva y Epivir]. Esto puede aumentar el riesgo de fractura de huesos, incluyendo la cadera, columna y muñeca. Los investigadores están estudiando la gravedad de este posible efecto secundario. Si usted tiene un historial de fracturas óseas o está en riesgo de osteopenia, el médico puede desear considerar el pedido de la gammagrafía ósea en forma regular mientras esté tomando Truvada. Si bien no está claro si la administración de suplementos de calcio y vitamina D puede ayudar a revertir estos efectos secundarios, podría ser una buena idea si usted tiene osteopenia u osteoporosis y estás tomando Viread. Los regímenes de medicamentos anti-VIH que contienen inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa (INTR), incluyendo Truvada, pueden causar un aumento en los niveles de grasa (colesterol y triglicéridos) en la sangre, cambios en la forma del cuerpo anormales (lipodistrofia, acumulación de grasa alrededor del abdomen, el pecho y detrás del cuello, así como la disminución de la grasa en la cara, los brazos y las piernas), y la diabetes. Si usted tiene hepatitis B y VIH y planeas dejar de tomar Truvada, su médico podría ordenar controles frecuentes de las enzimas hepáticas después de interrumpir el tratamiento. Esto es debido a que el Viread y Emtriva en Truvada también son activos contra el virus de la hepatitis B (VHB). Si Truvada abruptamente, puede causar enfermedad hepática a & quot; & quot bengala; y dañar el hígado. Truvada no debe tomarse al mismo tiempo que Epivir u otra combinación que contienen Epivir (por ejemplo, Epzicom. Combivir. OTrizivir). Esto se debe a Epivir es muy similar a la Emtriva en Truvada, y no se cree que la combinación de estos dos medicamentos anti-VIH un régimen más eficaz contra el virus. Truvada no debe utilizarse en combinación con Videx / Videx EC (ddI). personas VIH positivas también deben tener cuidado si utilizan Truvada en combinación con Reyataz (atazanavir). un inhibidor de la proteasa usada para tratar el VIH. El Viread en Truvada puede disminuir los niveles de Reyataz en la sangre y Reyataz puede aumentar los niveles de Viread en la sangre. Por lo tanto, si usted está usando Reyataz en combinación con Truvada, su médico debe también prescribir dosis bajas de Norvir (ritonavir). otro inhibidor de la proteasa que puede aumentar significativamente la cantidad de Reyataz en la sangre. La dosis correcta es de 300 mg de Reyataz más Norvir 100 mg, combinado con la dosis estándar diaria de Truvada. Para asegurarse de que el aumento de los niveles de Viread no causan daño a los riñones (un efecto secundario posible de Viread), análisis de sangre para controlar la función renal se debe realizar con regularidad. Los niveles de lopinavir, uno de los dos inhibidores de la proteasa Kaletra (lopinavir / ritonavir). puede disminuir cuando el fármaco se combina con Truvada. Kaletra también puede aumentar los niveles de Viread-uno de los fármacos en Truvada en el torrente sanguíneo. Si Kaletra y Truvada se usan juntos, es importante tener cuidado con los efectos secundarios potenciales de Viread (por ejemplo, problemas renales).
No comments:
Post a Comment