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para los pacientes La última revisión RxList 11/04/2016 Fenoglide (fenofibrato) es un agente lipídico - regulating, lo que ayuda a reducir el colesterol y los triglicéridos (ácidos grasos) en la sangre que se utiliza para tratar el colesterol alto y los niveles altos de triglicéridos. Los efectos secundarios comunes de Fenoglide incluyen: dolor en las articulaciones indigestión hinchazón gas erupción dolor de estómago dolor de espalda dolor de cabeza, o secreción o congestión nasal Para el tratamiento de la hiperlipidemia y dislipidemia mixta. la dosis inicial de Fenoglide es de 120 mg por día. Para el tratamiento de la hipertrigliceridemia, la dosis inicial es de 40 a 120 mg por día. Fenoglide puede interactuar con anticoagulantes, ciclosporina u otros medicamentos para reducir el colesterol. Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. Durante el embarazo, Fenoglide debe utilizarse sólo si está prescrito. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Fenoglide no debe utilizarse durante la lactancia. Nuestra Fenoglide (fenofibrato) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Fenoglide en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, el fenofibrato puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Deje de usar el fenofibrato y llame a su médico de inmediato si usted tiene: dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardíaco rápido; moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: leve dolor de estómago; dolor de espalda; dolor de cabeza; o secreción o congestión nasal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Fenoglide (fenofibrato tabletas) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Fenoglide FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. Reacciones adversas notificadas en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato y mayor que el placebo en doble ciego, controlados con placebo, se enumeran en la Tabla 1. Reacciones adversas llevaron a la interrupción del tratamiento en el 5,0% de los pacientes tratados con fenofibrato y en 3,0 % tratado con placebo. Los aumentos en las pruebas hepáticas fueron los eventos más frecuentes, causando la interrupción del tratamiento con fenofibrato en el 1,6% de los pacientes en un estudio doble ciego. Tabla 1: Reacciones adversas notificadas en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato y mayor que el placebo, durante los ensayos doble ciego controlados con placebo SISTEMA DE CUERPO reacción adversa La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación del fenofibrato: mialgia. rabdomiolisis. aumento de la creatinina fosfoquinasa, pancreatitis. aumento aminotransaminasa alanina, aspartato aumentó aminotransaminasa, insuficiencia renal, espasmos musculares, insuficiencia renal aguda. hepatitis. cirrosis. náuseas, dolor abdominal, anemia. dolor de cabeza, artralgia. y astenia. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Fenoglide (fenofibrato tabletas) Recursos relacionados de Fenoglide Relacionados con la Salud Los fármacos relacionados &dupdo; Fenoglide información para el paciente es suministrada por Cerner Multum, Inc. y la información al consumidor Fenoglide es suministrada por Primera Banco de Datos, Inc. utiliza bajo licencia y con sujeción a sus respectivos derechos de autor. Fenoglide FDA información de prescripción Información adicional Fenoglide Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Control del colesterol Consejos para mantener bajo control. Fenoglide Identificador píldora en RxList , Fácil, rápida identificación de la píldora Encontrar una farmacia local incluyendo 24 horas, farmacias La interacción del inspector Compruebe las posibles interacciones farmacológicas
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